碳铁之战4小说阅读
A. 怎么选择不板结的铁碳填料呢
2022最新型永久不板结铁碳——OH铁碳填料、FH铁碳填料基本参数
随着社会的发展,人民对美好生活的向往不仅局限在物质水平上,而是更注重对美好生活的向往和记忆中小时候的蓝天、白云、清清的小河、绿油油的草地这种乡愁。
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B. 请教有关用焦碳冶铁的资料,谢谢了
生铁的冶炼
1.绪论
人类早先是在一种偶然的情况下,用薪火加热熔解铁矿石后而发现铁的。最初的产量很少,极为贵重,只供装饰用。据考古发现的铁制指环推算,约在纪元前5000年左右就有铁器的出现;不过正式由铁矿石初步提炼生铁,则大约始于纪元前1400年。最初采用的方法极为简单,只是将初掘的铁矿石块堆上多量的木柴,点火燃烧;以后渐渐进步用木炭代替薪柴,用兽皮来鼓风。但比较新的炼铁方法用木炭作燃料及用石块堆砌熔矿炉,是到了十四世纪初才出现的。当时,把铁矿石及木炭由炉上部加入,同时由炉下吹送空气,已略具近代制铁高炉(Blastfurnace)之雏型。至18世纪英国达拜父子(Abraham Darby Ⅰ 1677~1717; Darby Ⅱ 1711~1763)发明以煤代替木炭。炉体设计几经改进,后来又以焦炭代替煤,终于渐渐演变确立了近代以铁矿石及焦炭大量炼制生铁的方法。由这种方式炼成的铁,含有较多的杂质,如碳(C)、硅(Si)、锰(Mn)、磷(P)、硫(S)等,称为生铁(Pig iron)、铣铁或简称为铣。铣的含碳量一般在2%以上,含纯铁量只有94%(纯粹的铁,炼制困难且实用性亦少),大部分用作炼钢原料,一部分则作为铸造铁器之用。
至于我国,生铁的炼制为时甚早,远在夏禹之前已知使用铁制农具。中国古代炼钢亦均用鼓风的炼铁熔,炉是用盐拌和泥土砌成。周初以后由于风箱的发明,炼铁业趋于兴盛;不过大规模采用新式高炉为时较迟。清末督抚张之洞倡设铁政局,直到光绪十六年才创办汉阳钢铁厂,冶炼大冶矿。到光绪廿一年,中国第一座日产生铁一百吨的新式炼铁高炉才于汉阳钢铁厂正式生产,此亦为我国新法炼铁的开始。
2.生铁的炼制
传统的高炉制铣法
Ⅰ 高炉简介
传统上炼制生铁,是于高炉中进行。高炉(英文Blast furnace或称鼓风炉),为一略似保龄球瓶的垂直筒状,外部为钢板焊接而成,内部则砌以耐火砖,作为内衬(Lining)。高炉内部自下而上,划分为炉床(Hearth)、炉腹(Bosh)、炉腰(Belly)、炉胸(Stock or shaft)、炉喉(Throat)等部分,及其顶端另装有炉顶设备(见图五-1)。炉床底部有出铁口,在其上方之适当高度处有出渣口,但两口位置并不在同一垂直线上。在炉床上部,炉腹下缘之下的一圈,均匀地围绕着许多个鼓风口(Tuyere),与热风炉(Hot blast store)的热风管相连。鼓风口的个数视炉床内径大小而定,鼓风口之中心约在1米2左右。炉喉之上即为炉顶,一般设置一双层或三层的钟型炉盖及料斗(Double orthree bell and hopper)用的防止炉内气体泄漏,并可使装入原料均匀分布于炉内。靠近炉盖下方,炉壁周围有四支炉顶气排气管,此四支排气管于炉外最后合而为一降流管(Down commer)而与除尘器相衔接。图五-2为实际高炉之外观图,炉之支架亦有数种型式,如图五-3所示。炉之高度假若不计炉顶装置,大型者约高30米~40米。整个高炉结构,可达90米~100米高,相当于30层以上的高楼高度。炉床内径,近年新建者多在9米以上,深度约3米半至4米半。高炉之内容积(Inner volume)普通由1800立方米至2022立方米不等,最大型者可达4000立方米以上。至于高炉的「容量」或生产率是以每24小时所生产的铁液量而定,大者可达一万吨以上,小者只有百吨而已。
由于整个高炉本体耐火材料内衬(Refractorylining)一直处于高温状态下,故须以水在外部冷却之,以延长高炉之使用寿命。一座高炉内衬的寿命,在良好的操作情况下,一般可达六百万吨的总出铁量,更高者可达一千万吨。届时,须完全停工,重行修砌炉内的耐火内衬。
Ⅱ 高炉制铣之主要原料
加入高炉中炼制生铁之主要原料为:铁矿石、焦炭与石灰石。普通使用的铁矿石,主要为赤铁矿(Fe2O3)、磁铁矿(Fe3O4)、及褐铁矿(2Fe2O3.3H2O)。现代加入高炉内之铁矿石,含铁量约在60%左右。一般对铁矿石品质上要求为(1)含铁分高,(2)还元易,(3)有害的杂质要少,如硫、磷、铜等含量低,(4)有适当的粒度及强度。为达到上述各项要求,及避免由于多量石灰石在炉中分解吸热,近年各国之高炉已很少以大量铁矿石直接加入炉中,多已大比例地配用矿石经过烧结处理(Sintering)的烧结料(Sinter)或选矿及特殊处理的团矿料(Pellet)加入高炉中。这些加入料,统称为含铁料(Iron-bearing material)。至于每生产一吨生铁所需之含铁料多寡视所含铁分之高低而不同。对含Fe 55~60%者而言,大约须1700公斤的含铁量。亦有随含铁料加入少量之碎铁屑及炼钢渣作原料的情形。
高炉加入焦炭主要的作用为供给反应及熔解所须的热量并作为还元剂;此外尚具有支持加入料(Burden)加强炉内透气性的功用。高炉焦灰一般要求含较高的固定碳:(Fixed carbon),较低的水分、灰分、杂质(硫分及挥发物)含量,并有适当的粒度(Size)与强度。每炼制一吨生铁所耗用的焦炭量称为焦炭比(Coke rate),视操作情况与辅助燃料喷入的多少而定。因之各国情况不同,日本高炉平均焦炭比约在500公斤以下,西德约为560公斤,苏俄为574公斤,英美两国则达620公斤。
高炉所加入的助熔剂(Flux)主要为石灰石(CaCO3)。视加入料的不同,有时亦配用白云石(CaCO3.MgCO3)。其功用主要在收集铁矿石中所含之脉石,主要为二氧化硅(SiO2)与焦炭中之炭分,并降低其熔点,使生成炉渣(Slag)而排出。大约炼制每1吨生铁,其总耗用量需200公斤至250公斤。
除了上述三种主要原料外,炼制生铁尚须在高炉鼓风口处鼓入大量之空气,藉空气中的氧气与炉中的焦炭反应,以供给热量及还原性气体。鼓入高炉之风(Blast)须有足够的压力与体积,使足以透入炉中各部分,并阻止由炉顶装入的原料过速下降。近代鼓入高炉之风皆已采用预先热过的空气,其预热温度有时高达1000℃以上。
Ⅲ 高炉操作简介
一座现代化的炼铁厂主要由加料设备高炉、热风炉、鼓风设备、除尘设备等构成。一般钢铁厂为易于取得原料多建于临海地区,或交通便利地区,或靠近矿区。图五-4为一典型之临海炼铁厂,侧面外观图。原料由码头运至原料堆存场,经处理后运到原料库储存。由于高炉为一连续24小时不停操作的炼铁炉,所需原料量极大,故原料须有充分的库存量。高炉炼制生铁的流程及操作情形,可参考图五-5,五-6。
高炉操作时,铁矿石、焦炭、石灰石等原料由原料处理场或储存库经秤量后以原料输送设备,主要为运送带(Conveyer)或加料车(Skip),直接送到炉顶部料斗,顺次自动分层由炉顶通过钟型炉盖,加入高炉中。此时由鼓风机送来的冷风通过热风炉被加热而为热风,立刻由炉下部各鼓风口连续吹入炉中,而与炉内下降至炉腹(Bosh)下缘的焦炭发生燃烧作用,生成大量之还原性的一氧化碳气体及热能。此种高温的还元性气体上升而与下降的铁矿石发生间接还原,由炉顶加料线(Stockline)以下反应渐次加强,至炉腹部熔融带(Smeltingzone)装入料(Burden)大部熔解,体积锐减。生成的熔铁液(Molten iron)则滴流聚集于炉床内。铁矿石所含的主要杂质——二氧化硅(SiO2),焦炭中残留的灰分(主要成分为SiO2,Al2O3)等与由石灰石在炉中分解出的氧化钙(CaO)相作用化合而成熔点较低,比重较轻的炉渣而浮积于炉床中铁液之上。
当炉床内熔融的生铁与渣量积存至相当量后,即由出铁口及出渣口分别排出大型高炉。每日出铁的次数大约10~12次,至于出渣的时机则一般于出铁前视渣量之多寡而定之。
由出铁口排出的生铁液经铁水流道,流入特制的盛桶,直接将生铁液运至炼钢工厂,例入混铣炉(Mixer)保温,或流入鱼雷型之保温车(Topedocar)运往炼钢工厂供作炼钢用之原料,或将铁液运至铸铁机注入铁模内,以冷水喷洒冷却,铸成块状的生铁。图五-7为近代新式的铸铁机。
高炉之渣亦经另外之渣流道流至渣坑(Slag pit),洒水造成块状渣,或以高压水柱急速喷激冷却而成较细的粒状渣。炉渣压碎后可供填土,铺路或作为水泥之掺合料。如以高压力的蒸汽或空气处理熔融之炉渣,使凝成细长纤维状的结晶,更可作为绝热的隔热材料。
至于高炉操作时由炉顶排气管排出之气体,一般称为炉顶气(Top gas),其主要成分由高炉中未完全反应之一氧化碳气体(CO gas)与生成的二氧化碳气体(CO2 gas)及热风中不起反应的氮气(N2gas)所组成。其排放量甚大,一般每生产一吨熔铁,由炉顶排出之气体与鼓入高炉中之风量有直接的关系,体积约有2022立方米。炉顶气含尘量很高,尘埃之组成主要为细粉状的铁矿(Fine ore)、石灰石以及细的焦炭粒(Coke breeze)等等。对于一日产生铁量3000吨级的高炉而言,每日由炉顶气排出的尘埃就有70公吨左右,用大卡车来运也得运上十几趟。由此可以想象得到如此高的尘量如不加处理利用,一定会造成极大的原料损失以及严重的污染问题,而且对炉顶气的再利用极有妨碍。因此炉顶气须在最经济的原则下,尽量除去其所含尘埃。一般高炉工厂皆多采用除尘器连合次级气体清净设备(Secondary gas-cleaning)以处理此项炉顶气体。处理过的清净炉顶气其含尘量一般可低至0.01g/nm3以下。又由于炉顶气尚具有相当高的热值量约在800kcal/Nm3左右,可供再燃烧生热。一贯作业钢铁厂通常收回此项气体作为加热热风炉及锅炉之用。
Ⅳ 高炉制铣之基本原理及炉内反应
制炼生铁之基本原理,就是设法将铁矿石中氧化铁的氧还原除去,使成为激离状的金属铁。利用高铁炼制生铁,就是藉炉内赤热的焦炭及其发生的CO气体作为还原剂在各种浓度,压力与温度下与氧化铁进行还原反应。
下面为简明起见以图五-8表示,高炉内上升气体与下降物料间所起之最主要的变化。当然实际上高炉内的反应并非如此简单,下面我们将就高炉内之重要反应大略地分别区域,进一步加以说明:
(1)燃烧带(Combustion zone)
在鼓风口前部,热风吹入后立刻与赤热之焦炭先发生燃烧反应:
C+O2=CO2+94.3kcal (放热反应)
生成的CO2气体立即与其周围多量的焦炭再反应而生成CO气体:
C+CO2=2CO-41.1kcal (吸热反应)
因此主要的燃烧带反应可总合上两式而为:
2C+O2=2CO+53.2kcal
加入炉中之焦炭大约有85%以上是在各鼓风口前燃烧生成CO气体,火焰温度的理论值可达2022℃以上,为整个高炉中温度最高区。吹入热风中的N2气体在炉内并不起反应,被加热后随着CO气体上升,而热风中之水分与焦炭亦起下述反应,分解而放出H2气体,为吸热之反应:
C+H2O=CO+H2-31.38kcal
(2)熔融带(Smelting zone)
于高炉炉腹部分,除焦炭外,其它加入料全部都开始熔融。此区之温度高约在1350℃~2022℃,各种直接还原反应皆发生于此处。由于已发原之铁吸入C,Si,Mn,S,P等元素,熔点降低,生成熔铁液,滴下集聚于炉床,渣亦开始生成,此区之主要反应式为:
FeO+C→Fe+CO(固体C素之直接还原)
3FeO+5CO→Fe3C+4CO2
Fe+MnO+C→Fe-Mn+CO
FeS+CaO+C→CaS+Fe+CO
SiO2+2C+Fe→Fe-Si+2CO
3CaO.P2O5+3SiO2+5C+6Fe→3(CaO.SiO2)+5CO+2Fe3P
CaO+Al2O3+SiO2→硅酸监(Silicate)
(3)下部还原区(Lower zone of rection)
在炉胸下部,炉腰等部分,由炉腹上升之炉腹气(Bosh gas)迅速与下落之铁矿石起间接与直接的还原反应,将氧化铁还原为固态之海绵铁(Spongiron)。石灰石亦快速进行分解,生成CaO而于此处之下部开始与铁矿石中之脉石结合。本区之温度约可达900℃以上,主要之反应式为:
(4)上部还原区(Upper zone of rection)
在炉胸上部以上至加料线部分,亦可称为预热及预还原区域。高炉之加入料首先被预热至200~300℃,水分与结晶水被蒸发排出,铁矿石渐次下降而与上升之CO气体起间接之还原。主要反应式如下:
3Fe2O3+CO→2Fe3O4+CO2
Fe2O3+CO→2FeO+CO2
Fe3O4+CO→3FeO+CO2
2CO→C+CO2
以上之分区只为供方便说明而已,实际上高炉内有很多反应并不只限发生于某一区,受操作情况各项因素之影响而变化。高炉内情况详细的讨论,因涉及热力学与反应动力学的问题,为免置于繁杂,在此从简不作介绍。
Ⅴ 高炉的大型化与设计上的变迁
钢铁工业为一种资本密集的工业。一座钢铁厂其生产容量(Capacity)愈大,成本愈低。以高炉为例,炉的内容积愈大,其每吨生铁生产费用愈低。
由于碱性氧气转炉炼钢法(B.O.F or LDProcess)的广泛采用,及世界钢铁需要量的急增,熔铁液的需求大为增加1960年全世界粗钢产量为3.41亿吨,但到1970年10年之间产量倍增,已达到5.95亿吨;1971年又增为6.32亿吨。据预测在本世纪末转入下一世纪之际,世界粗钢产量,依保守的估计也将达15亿吨以上。要维持此项钢产量所须的生铁量就须在10亿吨左右,因此最近新设立的高炉,生产规模,显著增大,设备趋于大型化。少量的生产已不符经济亦不足应急。近年各国炉床内径10米以上的高炉纷纷出现,目前世界上各国以日本为钢铁厂大型化的先驱者,其拥有之大型高炉数目较多。
高炉的大型化已为无可避免的趋势。不过在此还要加以说明的,就是炉内容积,炉床内径的增大,与炉高之间的关系并不是相对于原比例增高。高炉内容积之高度与炉径之比,我们可以由图五-9看出,有日渐减小的趋向。
此项改变主要是由于高炉操作技术的改进,原料处理的改善及求达到更佳的炉内还原情况所致。
Ⅵ 高炉制铣的新技术
由于富矿(指含Fe%高之铁矿石)及良好的冶金焦炭不易以低廉价格获得,而生铁的要求日益庞大,所以在基于需求增加,减少焦炭消耗,以降低成本的原则下,钢铁工程人员不断的研究,高炉制铣技术近年来已有重大的进步。高炉效率大为提高。兹就较重要者,简介其原理及发展情形如下:
(1)原料处理的强化
此部分在上一章「钢铁的原料」(注:科学月刊第期四卷第十期」,已有详细的介绍。在此所要特别指出的就是加入料对高炉之影响及其趋势。
高炉之加入料,其粒度大小,强度与还原性都直接影响到高炉内原料之分布,透气性及操作情况。一般采用于高炉加入料之粒度大约为:铁矿石8~30mm,烧结料5~75mm,焦炭15~90mm,粒度愈一致愈好。为求炉内分布之均匀与透气性之良好, 近年已有逐渐减少其范围之趋势,如铁矿石,日本多已改用10~25mm,焦炭也改变为22~65mm,烧结料的配合率也大为增加。近代各国多已采用自熔性烧结料(Self-flux sinter),使大部分应加入高炉的石灰石在烧结机(Sintering machine),烧结过程中烧成为石灰(lime CaO),而减少直接加入高炉之CaCO3量,因石灰石在炉内分解为吸热反应增加焦炭之消耗。目前配合率一般已可达70%以上,视烧结料之盐基度(Basicity)而定。除烧结料外,亦有配用团矿料(Pellet)者,且有增加之趋势。
(2)高温鼓风(High temperature of blast)
增加鼓入高炉中空气的温度,可以减少焦炭的消耗,增加生铁产量。其原理甚为简单。因为加热空气,空气的显热(Sensible heat)增高,于鼓入高炉后,利用空气中之显热可以取代一部分由焦炭燃烧所发生之热量,亦即减少炉中碳(Carbon)之消耗量。自1817年J.B. Neilson首先采用热风以来,至1955年热风温度已升高到500~800℃。近年大型高炉更多将用热风温度1000℃以上;更配合水蒸汽的添加,辅助燃料的喷入,以求大量节省高炉焦炭的用量。(3)调湿鼓风(Moisture addition for blast)
由于鼓风的温度近年已有相当程度的提高,因此在鼓入高炉中的热风中添加较多量的水蒸汽已成为可能。
当热风鼓入高炉后,热风中之水分,在鼓风口附近高温区,急速被周围的焦炭所还原而分解,为一吸热反应。就此而言,焦炭的消耗量增高,但生成多量的还原性气体CO及H2;尤其是H2气体在高温时为比CO气体更强之还原剂,能使铁矿石之还原加速,高炉的生产能力增加。故就整个高炉而言,每吨生铁所消耗的焦炭量反而可以减低,单位时间的生铁产量增加。当然为了补偿鼓风中水分在鼓风口前的分解吸热,送风的温度也应对应提高。
一般鼓风中的水蒸汽添加量大约在20~35g/Nm3之间。
(4)氧气富化鼓风(Oxygen enrichment)
氧气富化鼓风于二次大战之后迅速发展。由于氧气炼钢方法的发展,导至氧气生产的大量化,伴随氧气价格的下降。空气中原含有约79%的N2气体,21%O2气体,而事实上鼓入高炉热风中真正发生化学反应的只是氧气。如增加氧气在热风中的比例,则在同一气体发生量下CO气体浓度大,一氧化碳还原效率增加。虽然在单位时间内,焦炭比例增加,但就总结果而言,因生产率提高,单位生铁所须之焦炭反稍可减低。根据日本高炉实际操作报告,热风中,氧气富化率每增加1%,产量约平均可增加4.8%。至于目前高炉操作氧气富化的添加量大约在2%以下。
(5)辅助燃料的喷入(Injection of Auxiliary fuel)
高炉热风温度的提升,及冶金焦炭的缺乏,导致高炉中喷入辅助燃料技术的发展。理论上在高炉鼓风时,于鼓风口附设一喷管(Injecting lance)将含氢的辅助燃料伴随热风一起吹入高炉燃烧带中反应生成大量的还原性气体CO+H2可节省焦炭之消耗。目前世界各国所采用的辅助燃料大都为重油,煤焦油、天然气、炼焦炉气(Coke-oven gas)、粉煤(Pulverized coal)等。一般多采用重油喷入,通常每喷入一公斤的油,大约可节省1.0~1.6公斤的焦炭,视操作条件及喷入量多寡而不同。理论上最大的喷油量,对每生产一吨生铁而言约为300公斤左右。也就是说,所有鼓入高炉中的热风中的氧气全部只用来气化燃油生成CO及H2。但事实上在高炉操作中,此为不可能达到的,因燃油喷入在燃烧带造成强吸热现象,喷入量过多,炉内温度大降,此时反将耗用更多的焦炭来维持高炉熔解区必需之温度。今日世界上各新式高炉燃油喷入量,通常亦仅在20~80公斤/吨生铁之间。
(6)高顶压操作(High top pressure operation)
所谓高顶压操作就是提升高炉顶部逸出的炉顶气的压力。因高炉内由下部上升的气体受炉内加入料之阻力,压力逐渐下降,压力下降差的高低随气体速率之增加而增高。提高炉顶气的压力,亦即使炉内气体流速减缓,密度因之加大,气体在炉内滞留的时间较长,分布亦较均匀。同时由于压力之改变使气体与矿石间反应平衡常数改变,造成炉内气体的利用率(指间接还原的增加,气体与加入料间热传导良好,而使耗焦率降低,增加生铁之产量。
二次大战前一般高炉操作炉顶气压大约在0.1公斤/平方厘米,以后渐提高至0.7公斤/平方厘米。以高炉制铣技术较进步的日本为例,新建的高炉,炉顶气压多在1.0公斤/平方厘米以上。近年更有所谓超高顶压操作(Supper top pressure operation)出现,如日本室兰(Muroran)4号高炉(1969年6月建立),名古屋(Nagoya)3号高炉(1969年5月建立),其炉顶压更高达2.0公斤/平方厘米及2.5公斤/平方厘米。今后此气压尚有再增高的趋势,不过此项炉顶压力之提高须配合炉顶装料设备的构造,材质及高炉炉壁冷却系统的改善,才能达到。
3.其它生铁炼制的方法
历来生铁的大量制炼,绝大部分采用高炉法,亦有受其它条件影响,因地制宜,而采用别的方法炼制生铁。下面我们就介绍二种比较常被采用的方法:
(1)电气还原炉炼制生铁
使用电力作为热源炼制生铁,起源于1889年E. Stassano在高温鼓风口安装电极以加速铁矿石之熔融还原。以后渐渐改良,至1920年TyslandHole型电气还原炉(Electric ruction furnace或称为电铣炉)出现,才造成了炼制生铁用电炉的大革新。电气还原炉通常用来生产较特殊的合金铁或生铁。
电气还原炉之结构如图四-10,有点像炼钢用的电弧炉(Electric-arc furnace)。
电气还原炉之炉顶部有开口供连续加料用。如炼制生铁加入炉中之主要原料为粉矿(ore)、焦粉(Coke breeze)、或煤、石灰石。此炉之操作原理为利用电能转变为热能,使炉中铁矿石的氧化铁在高温下被焦炭或煤中的碳直接还原为铁,及生成CO气体,而由炉顶下侧逸出,如连续加入原料,矿石的还原与熔解亦连续于炉床内进行。铁液与渣则由炉床下侧流出。有关电气还原炉制炼生铁时炉内状况可参考图五-11。
此种电炉炼铁的最大利益在(Ⅰ)可使用较低品质的原料,尤其是可使用未经焦化(Non-coking)的烟煤或无烟煤作为还原剂,(Ⅱ)生成的生铁液含硫量较低,(Ⅲ)炉气有甚高的热值(Calorificvalue)可再供利用。
电气还原炉一般所用者多日常生铁100吨左右,最大者也不过200吨而已;与高炉日产生铁数千,一万吨相比之下,生产性及生产规模都显得太少,而且耗用电力亦高。大约每生产一吨生铁需要2022~2500瓦度的电力,因此在特殊情况下采用此法来炼铁。
(2)Krupp-Renn直接还原制造海绵铁法
自1911年E. Sieurin首次以Höganäs法,生产海绵铁(Spongeiron)以来,直接还原法(Directrection process)遂大为盛行,但迄今其发展,在工业化经济性的观点上,尚无法与高炉炼制生铁的主流相抗衡。
直接还原法炼制海绵生铁所根据的理论为,当小颗粒状、干燥的纯氧化铁(Fe2O3或Fe3O4)存在于多量的还原剂中时,在低于其熔点(Melting point)的温度下反应,将被直接还原为多孔质、固态海绵状的铁。此项产物一般称作为海绵铁,含有部分的渣;冷却压碎后,以磁性选矿的方法可以将渣与还原铁分离,作为炼钢之原料。下面我们就介绍一种较常见的直接还原制造海绵生铁的Krupp-Renn法。
此种Krupp-Renn法之操作,为将粒度小于10mm的铁矿石,与粉煤、焦粒等燃料及还原剂混合后装入于回转炉窑(Rotary kiln)。此转窑略呈倾斜,在其末端(Discharge end)以粉煤,燃料油与过量的空气混合吹入回转窑中燃烧加热。此炉最高温度约1250℃,此温度足以使铁矿石中之脉石(Gange主要为SiO2)改变为粘性非常高的高硅渣(High silica slag),但不足以使由铁矿石被还原所得的海绵铁。熔融还原铁形成圆粒状(冶金学名称为Luppen)与糊状的半熔融渣相混而结合。由炉中取出后使其急速冷却,再压碎,最后用磁选法可将Luppen与渣分离;其含铁量高,约在94~97%之间。
Krupp-Renn法之设备简图及炉内各部主要反应如图五-12所示。
4.结语
未来炼制生铁方法的展望
本篇的介绍,特别着重于高炉制炼生铁方法的说明。主要是因为传统性的高炉加上碱性氧气炼钢这条路仍是今日世界各主要钢铁生产国生产钢铁的主流。
至于新的直接还原炼铁法,有人预测即将可能成为未来钢铁冶炼的新路线,造成另一种新的主流。他们所根据的论点为,高炉目前所占的优势,现在正受到用以炼焦的焦性煤(Coking coal)供应不足,冶金焦炭日渐短缺,富矿缺乏,以及钢铁需求量不断的增加等因素影响。未来炼钢的方法,可能就必须要采取能处理固态加料的方式,如此将来可能发展以「直接还原法接续以传统性电弧炉炼钢法」,使固态铁直接炼成钢,进而与传统上一贯作业钢铁厂以「高炉加碱性氧气转炉」的路线相竞争。
根据图五-13,从钢铁冶炼过程的观点上来看,由铁矿石炼铁再提炼成钢,直接还原法加电炉法,就理论上来讲是比较有利的。不过目前直接还原法制生铁要与高炉法制生铁相竞争,仍是障碍重重;除了每吨生铁产量的投资费用上和操作费用上难与高炉制生铁相比外,电力的供应,电价的高低也将直接影响到采用直接还原炼体加电炉炼钢路线的发展。
当然直接还原制铁法的研究不会停滞不前,将来总会发展出一种较目前更能符合工业化经济性生产的方法来。不过近年来高炉制生铁的技术也有重大的进步,也因此才能使过去20年中发展出来的其它由铁矿炼制生铁的方法尚无法与高炉法相比。
因此我们可以相信,未来十数年之中,生铁的制炼,仍将以高炉法为主。
C. 铁的用途.性质的对应关系.
1.铁Fe,原子序数26,相对原子质量55.847。铁有多种同素异形体。铁是比较活泼的金属,在金属活动顺序表里排在氢的前面。常温时,铁在干燥的空气里不易与氧、硫、氯等非金属单质起反应,在高温时,则剧烈反应。铁在氧气中燃烧,生成Fe3O4,赤热的铁和水蒸气起反应也生成Fe3O4。铁易溶于稀的无机酸和浓盐酸中,生成二价铁盐,并放出氢气。在常温下遇浓硫酸或浓硝酸时,表面生成一层氧化物保护膜,使铁“钝化”,故可用铁制品盛装浓硫酸或浓硝酸。铁是一变价元素,常见价态为+2和+3。铁与硫、硫酸铜溶液、盐酸、稀硫酸等反应时失去两个电子,成为+2价。与Cl2、Br2、硝酸及热浓硫酸反应,则被氧化成Fe3+。铁与氧气或水蒸气反应生成的Fe3O4,可以看成是FeO·Fe2O3,其中有1/3的Fe为+2价,另2/3为+3价。铁的+3价化合物较为稳定。
2. 铁的化学性质之二
铁的电子构型为(Ar)3d64s2,氧化态有0、+2、+3、+4、+5、+6。铁的化学性质活泼,为强还原剂,在室温条件下可缓慢地从水中置换出氢,在500℃以上反应速率增高:
3Fe+4H2O→Fe3O4+4H2
铁在干燥空气中很难与氧发生作用,但在潮湿空气中很易腐蚀,若含有酸性气或卤素蒸气时,腐蚀更快。铁可从溶液中还原金、铂、银、汞、铋、锡、镍或铜等离子,如:
CuSO4+Fe→FeSO4+Cu
铁溶于非氧化性的酸如盐酸和稀硫酸中,形成二价铁离子并放出氢气;在冷的稀硝酸中则形成二价铁离子和硝酸铵:
Fe+H2SO4→FeSO4+H2↑
4Fe+10HNO3→4Fe(NO3)2+NH4NO3+3H2O
铁溶于热的或较浓的硝酸中,生成硝酸铁并释放出氮的氧化物。在浓硝酸或冷的浓硫酸中,铁的表面形成一层氧化薄膜而被钝化。铁与氯在加热时反应剧烈。铁也能与硫、磷、硅、碳直接化合。铁与氮不能直接化合,但与氨作用,形成氮化铁Fe2N。
铁的最重要的氧化态是+2和+3。二价铁离子呈淡绿色,在碱性溶液中易被氧化成三价铁离子。三价铁离子的颜色随水解程度的增大而由黄色经橙色变到棕色。二价和三价铁均易与无机或有机配位体形成稳定的配位化合物
3.化合物 主要有两大类:亚铁Fe(Ⅱ)和正铁Fe(Ⅲ)化合物,亚铁化合物有氧化亚铁、氯化亚铁、硫酸亚铁、氢氧化亚铁等;正铁化合物有三氧化二铁、三氯化铁、硫酸铁、氢氧化铁等。
4.元素描述:
是一种光亮的银白色金属。密度7.86克/厘米3。熔点1535℃,沸点2750℃。常见化合价+2和+3,有好的延展性和导热性。也能导电。纯铁既能磁化,又可去磁,且均很迅速。电离能为7.870电子伏特。化学性质比较活泼,是一种良好的还原剂。若有杂质,在潮湿的空气中易锈蚀;在有酸气或卤素蒸气存在的湿空气中生锈更快。易溶于稀酸。在浓硝酸中能被钝化。加热时均能同卤素、硫、硅、碳、磷等化合。除生成+2和+3价氧化物外,还有复合氧化物Fe3O4(是磁性氧化物)生成。铁是工业部门不可缺少的一种金属。
5.元素用途:
它的最大用途是用于炼钢;也大量用来制造铸铁和煅铁。铁和其化合物还用作磁铁、染料(墨水、蓝晒图纸、胭脂颜料)和磨料(红铁粉)。还原铁粉大量用于冶金。
元素辅助资料:
D. 钢和铁由于含碳量不同而硬度不同吗
钢和铁看上去似乎差不多,但它们的“性格”却有较大的区别。铁有生铁和熟铁之分。生铁不但坚硬,而且很脆。它既不怕锻打,又不怕轧压。要想把它制成金属物品,先得把它熔化成铁水,然后倒进模子里来铸造。如铁炉、水管、机器底座、炒菜用的铁锅等的制作就是用的这种办法。因此人们把生铁也叫做铸铁。而熟铁则韧而不脆,人们常用锻打或拉拔等方法,制成各种各样的物品,如锄头、铁丝、铁钩等。熟铁又叫锻铁。钢既有生铁和熟铁的优点——硬而韧,又有良好的延展性,可以铸造、锻打、轧压、拉拔、冲压,变成各种各样的物品。
造成钢和铁这种差别的原因就是它们的含碳量不同。生铁合碳量最多,约为2~4.2%,而且还含硅、硫、磷等杂质,所以就显得硬而脆。熟铁含碳量最少,在0.03%以下,所以就显得韧。钢的含碳量介于生铁和熟铁之间,大约在0.03~2%之间,因此就显得既硬又韧,富有延展性。
[我还想知道]
钛的特点是耐腐蚀性比不锈钢还高,且比重小(只有4.5),强度高(比铁高1.5倍)。在飞机中用钛螺栓代替钢螺栓,可以使每架战斗机中的发动机重量减少大约100千克,使机身的总重量减少1吨,这可以大大提高战斗机的作战性能。
水银是一种热敏材料。而各种类型的敏感材料都是些对电、光、声、磁、热、气的变化很灵敏的材料。因此敏感材料有电敏、光敏、磁敏、热敏、气敏、湿敏材料等许多类型。
E. 铁的化合物四氧化三铁就是磁铁矿,是早期司南的材料。那铁最早是出自哪个朝代
在我国,从战国时期到东汉初年,铁器的使用开始普遍起来,成为了我国最主要的金属。铁的化合物四氧化三铁就是磁铁矿,是早期司南的材料。
人类最早发现铁是从天空落下的陨石,陨石含铁的百分比很高(铁陨石中含铁90.85%),是铁和镍、钴的混合物。考古学家曾经在古坟墓中,发现陨铁制成的小斧。
早在古埃及4000年前的第五王朝至第六王朝的金字塔所藏的宗教经文中,就记述了当时太阳神等重要神像的宝座是用铁制成的。铁在当时被认为是带有神秘性的的最珍贵的金属,埃及人干脆把铁叫做“天石"。在古希腊文中,“星”与“铁”是同一个词。
有铁制物件最早发现于公元前3500年的古埃及。它们包含7.5%的镍,表明它们来自流星。古代小亚细亚半岛(也就是现今的土耳其)的赫梯人,是第一个从铁矿石中熔炼铁的,约公元前1500年这种新的,坚硬的金属给了他们经济和政治上的力量。
铁器时代开始了。某些种类的铁明显优于其它的,依赖于它的碳含量,尽管这并不被赏识。某些铁矿石包含钒,生产出叫做大马士革的钢,很适合制剑。
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1978年,在北京平谷县刘河村发掘一座商代陵墓,出土许多青铜器,最引人注目的是一件古代铁刃铜钺,经鉴定铁刃是由陨铁锻制的,这不仅表明中国最早发现的铁也来自陨石。
也说明我国劳动人3300多年前就认识铁并熟悉了铁的锻造性能,识别了铁和青铜在性质上的差别,并且把铁用于锻接铜兵器,以加强铜的尖利性。
由于陨石来源极其稀少,从陨石中得来的铁对生产没有太大作用,随着青铜技术的成熟,铁的冶炼技术才逐步发展。我国最早人工冶炼的铁是在春秋战国之交的时期出现的,距离今大约2500年。
我国炼钢技术发展也很早,1978年,湖南省博物馆长沙铁路车站建设工程文物发掘队从一座古墓出土一口钢剑,从古墓随葬器的器型,纹饰以及墓葬的形制断定是春秋晚期的墓葬。这口剑所用的钢经分析是含碳量0.5%左右的中碳钢,金相组织比较均匀,说明可能还进行过热处理。
F. 木炭怎么做的
木炭的制作方法:
一种是窑烧法,也就是用泥土筑成窑,里面装满木头,然后点火燃烧,使木材在窑内炭化,挥发物逸出。另一种是干馏法,即将木材置于干馏窑中,在隔绝空气的条件下加热分解出木炭,此为木材干馏。
木炭是木材或木质原料经过不完全燃烧,或者在隔绝空气的条件下热解,所残留的深褐色或黑色多孔固体燃料。
其实无论采用什么生产工艺,木炭都是通过加热的方式将木头中的气体和液体挥发出去的产物。剩下的物质就是木头的固体可燃物部分,因此才能在燃烧时只发热而不冒烟。
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木炭主要分为白炭、黑炭、活性炭、机制炭等四大类。白炭主要以硬阔叶材中的壳斗科、榆科树木为原料,优点是燃烧时间长、不冒烟、无污染,但受潮容易发爆、价格昂贵。黑炭主要以软阔叶薪炭材为主,优点是易点燃,缺点是易发爆、不耐烧、燃烧时有烟等。
活性炭可以说是木炭的深加工,种类也有很多,按照原料的不同可以分为植物原料炭、煤质炭、石油质炭、骨炭等。活性炭有发达的孔隙结构,有很大的总表面积和吸附能力,不会溶于水和其他溶剂,具有物理和化学上的稳定性。
机制炭以木屑为原料,主要把木屑经过高温高压成形最后送入炭化炉炭化而成。整个生产过程不需要添加任何的添加剂,相对而言比较环保。它的特点主要是燃烧时间长、热值高、不冒烟、环保等,所以受到了各大烧烤店的青睐。
G. 4.查找有关资料了解以下科技术语得意思“高新技术、光学显微镜、纳米涂层、碳
高新技术是指那些对一个国家或一个地区的政治、经济和军事等各方面的进步产生深远的影响,并能形成产业的先进技术群。主要特点:高智力、高收益、高战略、高群落、高渗透、高投资、高竞争、高风险
光学显微镜(英文Optical Microscope,简写OM)是利用光学原理,把人眼所不能分辨的微小物体放大成像,以供人们提取微细结构信息的光学仪器。
纳米涂层指纳米无毒涂层的先进工艺,科技含量高的纳米涂层技术。这种高科技纳米涂层不仅无毒无害,还可以缓慢释放出一种物质,降解室内甲醛、二甲苯等有害物质
碳是一种非金属元素,位于元素周期表的第二周期IVA族。拉丁语为Carbonium,意为"煤,木炭"。碳是一种很常见的元素,它以多种形式广泛存在于大气和地壳和生物之中。碳单质很早就被人认识和利用,碳的一系列化合物--有机物更是生命的根本。碳是生铁、熟铁和钢的成分之一。 碳能在化学上自我结合而形成大量化合物,在生物上和商业上是重要的分子。生物体内绝大多数分子都含有碳元素。